Вниманию руководителей медицинских организаций, а также организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности. Министерство здравоохранения Республики Башкортостан напоминает, что в соответствии с Федеральным законом от 28.12.2017 №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства России от 14.12.2018 №1557 «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» с 1 июля вводится обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение на территории России.

Каждая медицинская организация, участвующая в обороте лекарственных средств, обязана зарегистрироваться в системе маркировки движения лекарственных препаратов (МДЛП), пройти тестирование, обеспечить наличие сканеров и регистраторов выбытия. Подробная информация о необходимых мероприятиях - на сайте https://честныйзнак.рф в разделе «Маркировка лекарств».

До 1 июля 2020 года всем медицинским организациям, находящимся на территории городского округа г.Стерлитамак, необходимо завершить тестирование и обучение в программе по учёту лекарств с маркированными упаковками. При успешном завершении тестирования и получении реальных маркированных лекарственных препаратов следует:

- передавать сведения в промышленный контур МДЛП;

- освоить работу с регистратором выбытия и его подключением к программе по учёту лекарств;

- определить порядок взаимодействия с поставщиками лекарственных препаратов при работе с маркированными препаратами.